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3大mRNA概念龍頭股,名單收好(2026/1/8)

南方財富網(wǎng) 2026-01-08 10:18

智飛生物(300122):mRNA龍頭,1月8日10時18分,智飛生物(300122)漲0.41%,報19.410元,5日內(nèi)股價上漲1.81%,成交量272.88萬手,市盈率為23.03倍。

2024年,智飛生物公司實現(xiàn)凈利潤20.18億,同比增長-74.99%,近三年復合增長為-48.26%;每股收益0.84元。

疫苗研發(fā)與生產(chǎn)龍頭,HPV疫苗全球市場份額領(lǐng)先,布局mRNA技術(shù)平臺加速國際化。

復星醫(yī)藥(600196):mRNA龍頭股,1月8日,復星醫(yī)藥(600196)10時18分股價報27.480元,漲0.59%,市值為733.83億元,換手率0.19%,當日成交額1.08億元。

公司2024年實現(xiàn)凈利潤27.7億,同比增長16.08%,近五年復合增長為-6.75%;每股收益1.04元。

國內(nèi)創(chuàng)新藥研企業(yè)龍頭之一,已在中國藥品市場最具潛力和成長力的六大疾病領(lǐng)域(心血管、代謝及消化系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、抗腫瘤)形成了比較完善的產(chǎn)品布局,擬與BioNTech成立JV,打造全球領(lǐng)先的mRNA技術(shù)平臺。

安科生物(300009):mRNA龍頭股,1月8日消息,安科生物開盤報10.02元,截至10時18分,該股漲0.6%,報10.070元。換手率0.3%,振幅漲0.5%。

2024年,公司實現(xiàn)凈利潤7.07億,同比增長-16.56%,近三年復合增長為0.26%;每股收益0.42元。

mRNA板塊概念股其他的還有:

萊美藥業(yè)(300006):公司2018年1月9日晚間公告,近期與Argos簽署了《股份認購協(xié)議》,由萊美香港繼續(xù)對Argos投資150萬美元認購其750萬股股份。資料顯示,Argos(Nasdaq股票代碼:ARGS)成立于1997年8月,專注于開發(fā)和商業(yè)化運作個性化免疫療法治療癌癥和艾滋病感染性疾病。其“Arcelis”創(chuàng)新技術(shù)平臺是基于諾貝爾獎獲得者、Argos聯(lián)合發(fā)起人RalphSteinman教授的基礎(chǔ)研究,將mRNA重組樹突細胞用于個性化免疫療法的治療平臺,其追蹤每個病人的病癥特殊及免疫細胞,重新調(diào)整免疫系統(tǒng)功能。

冠昊生物(300238):2020年2月3日公告顯示:公司與參股公司ZYTherapeuticsInc.于2020年2月2日簽訂了《合作意向框架協(xié)議》,同意由甲方以投資首期研發(fā)款30萬美元、乙方負責研發(fā)的方式開展標的項目ZY核酸疫苗項目,擬開展新型肺炎冠狀病毒mRNA疫苗(Z-VacciRNA)的研究和臨床項目。

西藏藥業(yè)(600211):公司于2020年6月15日晚公告,公司與斯微生物締結(jié)面向全球的合作關(guān)系,公司通過向斯微生物支付新冠疫苗產(chǎn)品、結(jié)核疫苗及流感疫苗產(chǎn)品合作對價,獲得上述產(chǎn)品全球開發(fā)、注冊、生產(chǎn)、使用及商業(yè)化權(quán)利。公司根據(jù)新冠疫苗、結(jié)核疫苗及流感疫苗的研發(fā)進度,分階段向斯微生物投資3.51億元,獲得上述疫苗的全球授權(quán)。斯微生物于2020年1月緊急啟動新冠mRNA疫苗研發(fā)項目,本疫苗項目由斯微生物與中國疾病預(yù)防控制中心和同濟大學附屬東方醫(yī)院合作開展,本次合作涉及的預(yù)防性疫苗產(chǎn)品在中國尚處于臨床前研究階段。公司2020年11月11日公告,公司下屬全資子公司TopRidgePharmaLimited與俄羅斯LIMITEDLIABILITYCOMPANY“HUMANVACCINE”公司就Sputnik-Vvaccine(新冠肺炎腺病毒疫苗)開展合作,公司獲得該疫苗在中國注冊、開發(fā)、生產(chǎn)、進口或商業(yè)化產(chǎn)品及向指定區(qū)域出口等相關(guān)權(quán)益許可權(quán)。該疫苗經(jīng)過I、II期臨床試驗,于2020年8月經(jīng)俄羅斯衛(wèi)生部注冊,被批準用于俄羅斯境內(nèi)的人群接種,預(yù)防COVID-19新冠病毒感染,在俄羅斯已經(jīng)進入到商業(yè)化市場銷售階段。根據(jù)目前國內(nèi)關(guān)于疫苗產(chǎn)品的審批要求,上述疫苗仍需在國內(nèi)完成臨床前研究、臨床試驗批準、臨床I期、II期和/或III期試驗、上市批準、生產(chǎn)設(shè)施認證/核查(如適用)等主要環(huán)節(jié),方可上市。按照協(xié)議,公司將根據(jù)注冊里程碑分階段向俄羅斯公司支付款項,同時承擔國內(nèi)臨床等相關(guān)費用。公司2020年12月15日公告,公司于2020年11月12日披露了下屬全資子公司TopRidgePharmaLimited(“TopRidge”)與俄羅斯LIMITEDLIABILITYCOMPANY“HUMANVACCINE”公司(“俄方”),就Sputnik-Vvaccine(新冠肺炎腺病毒疫苗)的技術(shù)轉(zhuǎn)移及生產(chǎn)返銷、區(qū)域開發(fā)和區(qū)域商業(yè)化事宜進行合作的事項?,F(xiàn)經(jīng)TopRidge與俄方進一步協(xié)商,在不影響原技術(shù)轉(zhuǎn)移協(xié)議相關(guān)安排的基礎(chǔ)上,雙方就“生產(chǎn)返銷”新增額外采購供應(yīng)量簽署了相關(guān)補充協(xié)議,約定2021年內(nèi)新增的最低供應(yīng)量(最低承諾量)和最低約束采購量為2000萬人份,TopRidge盡力在該2000萬人份的基礎(chǔ)上再額外生產(chǎn)500萬人份。

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