據(jù)南方財(cái)富網(wǎng)概念查詢工具數(shù)據(jù)顯示，2025年醫(yī)藥生物龍頭上市公司有：

達(dá)安基因：龍頭股，公司2024年實(shí)現(xiàn)營收8.53億元，凈利潤-9.25億元，毛利率37.55%。

中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司依托中山大學(xué)雄厚的科研平臺(tái)，是以分子診斷技術(shù)為主導(dǎo)的，集臨床檢驗(yàn)試劑和儀器的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售以及全國連鎖醫(yī)學(xué)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室臨床檢驗(yàn)服務(wù)為一體的生物醫(yī)藥高科技企業(yè)。

回顧近30個(gè)交易日，達(dá)安基因股價(jià)上漲6.67%，總市值下跌了4.91億，當(dāng)前市值為94.73億元。2025年股價(jià)上漲15.85%。

恒瑞醫(yī)藥：龍頭股，公司2024年實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入279.85億（22.63%），凈利潤63.37億（47.28%），毛利率86.25%。

制劑龍頭、創(chuàng)新藥龍頭，主要產(chǎn)品涵蓋抗腫瘤藥、手術(shù)麻醉類用藥、特殊輸液、造影劑、心血管藥等眾多領(lǐng)域。截至2020年6月30日，公司取得創(chuàng)新藥制劑生產(chǎn)批件3個(gè)，仿制藥制劑生產(chǎn)批件1個(gè)，取得創(chuàng)新藥臨床批件37個(gè)，取得3個(gè)品種的一致性評(píng)價(jià)批件，完成2種產(chǎn)品的一致性評(píng)價(jià)申報(bào)工作。報(bào)告期內(nèi)公司提交國內(nèi)新申請(qǐng)專利78件，提交國際PCT新申請(qǐng)39件，獲得國內(nèi)授權(quán)24件，獲得國外授權(quán)49件。公司于2019年11月7日晚間公告，恒瑞醫(yī)藥與德國Novaliq公司達(dá)成協(xié)議，引進(jìn)該公司用于治療干眼癥的藥物CyclASol?（0.1%環(huán)孢素A制劑）和NOV03（全氟己基辛烷），恒瑞將獲得這兩個(gè)產(chǎn)品在中國的臨床開發(fā)、生產(chǎn)和市場銷售的獨(dú)家權(quán)利。公司于2019年12月3日晚間公告，公司及子公司上海恒瑞醫(yī)藥近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《臨床試驗(yàn)通知書》，并將于近期開展臨床試驗(yàn)，藥品名稱為馬來酸吡咯替尼片，該藥品聯(lián)合曲妥珠單抗及多西他賽，適用于治療表皮生長因子受體2（HER2）陽性早期或局部晚期乳腺癌患者的新輔助治療。截至目前，該產(chǎn)品項(xiàng)目已投入研發(fā)費(fèi)用約為70763萬元。公司于2019年12月6日晚間公告，公司及子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《臨床試驗(yàn)通知書》，并將于近期開展臨床試驗(yàn)。藥品名稱為SHR6390，是一種口服、高效、選擇性的小分子CDK4/6抑制劑。全球首個(gè)上市的CDK4/6抑制劑為輝瑞公司研發(fā)的palbociclib，并于2016年2月獲批新適應(yīng)癥聯(lián)用氟維司群治療HR+/HER2-的晚期乳腺癌。截至目前，該產(chǎn)品項(xiàng)目已投入研發(fā)費(fèi)用約為9134萬元人民幣。公司近日收到藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊批件》。藥品名稱塞來昔布，是一種選擇性抑制COX-2的非甾體抗炎藥，主要適用于緩解骨關(guān)節(jié)炎、成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的癥狀和體征，以及治療成人急性疼痛。公司2020年10月22日公告，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于鹽酸普拉克索緩釋片的《藥品注冊證書》。鹽酸普拉克索緩釋片是一種多巴胺受體激動(dòng)劑，通過興奮紋狀體的多巴胺受體減輕帕金森病患者的運(yùn)動(dòng)障礙，用于治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀。

回顧近30個(gè)交易日，恒瑞醫(yī)藥上漲12.83%，最高價(jià)為66.87元，總成交量21.03億手。

上海醫(yī)藥：龍頭股，上海醫(yī)藥公司2024年實(shí)現(xiàn)凈利潤45.53億，毛利率11.13%，每股收益1.23元。

近30日上海醫(yī)藥股價(jià)下跌2.73%，最高價(jià)為19.68元，2025年股價(jià)下跌-12.48%。

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